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《室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量》
来源:未知 时间:2020-01-03 11:44
       

  《室内装扮装修原料 内墙涂料中无益物质限量》._职高对口_职业教导_教导专区。《室内装扮装修原料 内墙涂料中无益物质限量》.

  《室内装扮装修原料 内墙涂料中无益物质限量》 GB18582-2001 接受日期 2001-12-10 国度质监局 前 言 实行日期 2002-01-01 本尺度中第 3 章为强造性条目,其余为保举性条目。 本尺度中挥发性有机化合物( VOC )限量值参考了欧共体生态象征产物——色漆和清漆生态尺度 (1999/10/EC) ,可溶性重金属限量值参考了英国、德国、法国及欧洲经济委员会对儿童玩具原料中有毒重 金属的条件(BS5665:1989、DIX EN71:1989、NF EN713、EN71:1988) 。 本尺度的附录 A、附录 B、 附录 C 为模范性附录。 自 2002 年 1 月 1 日起,坐褥企业坐褥的产物应施行该国度尺度,过渡期 6 个月;自 2002 年 7 月 1 日 起,商场上中止发售不适当该国度尺度的产物。 本尺度由中国石油和化学工业协会提出。 本尺度由世界涂料和颜料尺度化时间委员会归口。 本尺度卖力草拟单元:中国化工造造总公司常州涂料化工磋商院、中国防卫医学科学院情况卫生检测 所、上海涂料有限公司、上海市涂料磋商所、中化化工尺度化所、中国涂料工业协会、中国修筑原料科研 院、中国修筑科学磋商院。 本尺度出席单元:上海华生化工有限公司、南京华彩特种涂料厂、富思特造漆(北京)有限公司、上 海中远汇丽涂料有限公司、立国涂料(中国)有限公司、国内门太古漆油(中国)有限公司、浙江天女集 团造漆有限公司、上海飞虎修筑涂料有限公司、上海市修筑科学磋商院、常州市猴王涂料有限公司、北京 富亚涂料有限公司。 本尺度合键草拟人:张俊智、赵玲、冯世芳、戚其平、吴国林、徐东群、汪道彰、梅修、黄大源、王 静、熊伟。 本尺度 2001 年 12 月 10 日初次揭橥。 本尺度委托世界涂料和颜料尺度化时间委员会卖力评释。 1 范畴 本尺度轨则了室内装扮装修用墙面涂料中对人体无益物质容许限值的时间条件、试验手段、检讨正派、 包装象征、安然涂装及防护等实质。本尺度实用于室内装扮装修用水性墙面涂料。 本尺度不实用于以有机物动作溶剂的内墙涂料 1)。快速时时彩极速开户 2 模范性援用文献 下列文献中的条目通过本尺度的援用而成为本尺度的条目。寻常注日期的援用文献,其随后总共的修 改单(不网罗校订的实质)或修订版均不实用于本尺度,然而,促进遵循本尺度竣工答应的各方磋商是否 可应用这些文献的最新版本。寻常不注日期的援用文献,其最新版本实用于本尺度。 GB/T 1250-1989 极限数值的表现手段和鉴定手段 GB 3186-1982(1989)涂料产物的取样(neq ISO 1512:1974) GB/T 6682-1992 理解试验室用水规格和试验手段(neq ISO 3696:1987) GB/T 6750-1986 色漆和清漆 密度的测定(eqv ISO 2811:1974) GB/T 6751-1986 色漆和清漆 挥发物和不挥发物的测定(eqv ISO 1515:1973) GB/T 9750-1998 涂料产物包装象征 GB/T 9758.1-1988 色漆和清漆 可溶性金属含量的测定 第 1 片面: 铅含量的测定 火焰原子吸取光谱 法和双硫腙分光光度法(idt ISO 3856.1:1984) GB/T 9758.4-1988 色漆和清漆 可溶性金属含量的测定 第 4 片面: 镉含量的测定 火焰原子吸取光谱 法和极谱法(idt ISO3856.4:1984)GB/T 9758.6-1988 GB/T 9758.7-1988 3 条件 产物应适当表 1 的时间条件: 表 1 时间条件 色漆和清漆 可溶性金属含量的测定 第 6 片面: 色漆的液体片面中铬总含量的测定 火焰原子吸取光谱法(idt ISO 3856.6:1984) 色漆和清漆 可溶性金属含量的测定 第 7 片面: 色漆的颜料片面和水可稀释漆的 液体片面的汞含量的测定 无焰原子吸取光谱法(idt ISO 3856.7:1984) 项 目 挥发性有机化合物(VOC)/(g/L) ≤ 游离甲醛/(g/kg) ≤ 可溶性铅 可溶性镉 重金属/(mg/kg) 可溶性铬 可溶性汞 ≤ ≤ ≤ ≤ 限 量 值 200 0.1 90 75 60 60 4 试验手段 4.1 取样 产物按 GB 3186-1982(1989)的轨则举行取样,样品分为两份,一份密封留存,另一份动作检讨用样 品。 4.2 挥发性有机化合物(VOC)的测定按附录 A 举行。 4.3 游离甲醛的测定按附录 B 举行。 4.4 重金属(可溶性铅、可溶性镉、可溶性铬、可溶性汞)的测定按附录 C 举行。 5 检讨正派 5.1 本尺度所列的统统时间条件均为型式检讨项目。 5.1.1 正在平常坐褥状况下,每年起码举行一次型式检讨。 5.1.2 有下列状况之有时,应随时举行型式检讨: ——新产物最初定型时; ——产物异地坐褥时; ——坐褥配方、工艺及原原料有较大蜕化时; ——停产三个月后又复兴坐褥时。 5.2 检讨结果的鉴定 5.2.1 检讨结果的鉴定按 GB/T 1250-1989 中修约值较量法举行。 5.2.2 总共项主意检讨结果均抵达本尺度时间条件时,该产物为适当本尺度条件。如有一项检讨结 果未抵达本尺度条件时,应对留存样品举行复验,如复验结果仍未抵达本尺度条件时,该产物为不符 合本尺度条件。 6 包装象征 产物包装象征除应适当 GB/T 9750-1998 轨则表,按本尺度检讨及格的产物可正在包装象征上昭示。 7 安然涂装及防护 7.1 涂装时应确保室内透风优秀。 7.2 涂装体例尽量采用刷涂。 7.3 涂装时施工职员应穿着好须要的防护用品。 7.4 涂装竣事后不停维持室内氛围通畅。 7.5 入住前确保涂装后的房间空置一段时候。 附录 A (模范性附录) 挥发性有机化合物(VOC)的测定 A.1 道理 涂料中总挥发物含量扣除水分含量,即为涂料中挥发性有机化合物含量。 A.2 总挥发物含量(V)的测定将样品搅拌平均后,按 GB/T 6751-1986 测定涂料中总挥发物质地 分数(V),试验条目:(105±2) C,维持 3h。 A.3 水分含量( )的测定 A.3.1 气相色谱法 A.3.1.1 试剂 A.3.1.1.1 蒸馏水(GB/T 6682,三级水); A.3.1.1.2 无水二甲基甲酰胺(DMF),理解纯; A.3.1.1.3 无水异丙醇,理解纯。 A.3.1.2 仪器 A.3.1.2.1 气相色谱仪:配有热导检测器。 A.3.1.2.2 色谱柱:柱长 1mm,表径 3.2mm,填装 117μ m-250μ m 的高分子多孔微球的不锈钢柱。 (对付圭表升温,柱温的初始温度 80`C,维持 5min,升速 30`C/min,终温 170`C,维持 5min;对付 恒温,柱温为 140`C,正在异丙醇全体出完后,把柱温调到 170`C,待 DMF 峰出完。若不停测试,再把 柱温降到 140`C)。 A.3.1.2.3 记载仪。 A.3.1.2.4 微量打针器:1μ L 或 20μ L。 A.3.1.2.5 具塞玻璃瓶:10mL。 A.3.1.3 试验步伐 A.3.1.3.1 测定水的反响因子 R 正在统一具塞玻璃瓶中称 0.2g 足下的蒸馏水和 0.2g 足下的异丙醇, 无误至 0.1mg 到场 2ML 二甲基甲酰胺, 混匀,用微量打针器进 1μ L 的尺度混样,记载其色谱图。 按下式盘算推算水的反响因子 R: 式中: ——异丙醇质地,单元为克(g); ——水的质地,单元为克(g); ——水峰面积; ——异丙醇峰面积。 若异丙醇和二甲基酰胺不是无水试剂,则以同样量的异丙醇和二甲基甲酰胺(搀和液),但不加 水做为空缺,记载空缺的水峰面积。 按下式盘算推算水的反响因子: 式中: R——反响因子; ——异丙醇质地,单元为克(g); ——水的质地,单元为克(g); ——异丙醇峰面积; ——水峰面积; B——空缺中水的峰面积。 A.3.1.3.2 样品理解 称取搅拌平均后试样 0.6g 和 0.2g 的异丙醇,无误于 0.1mg,到场到具塞玻璃瓶中,再到场 2mL 二甲基酰胺,盖上瓶塞,同时计算一个不加涂料的异丙醇和二甲基酰胺做为空缺样。使劲摇动装有试 样的幼瓶 15min,安插 5min,使其重淀,也可应用低速离心计使其重淀。汲取 1μ L 试样瓶中的上清 液,注入色谱仪中,并记载其色谱图。 按下式盘算推算涂料中水的质地分数 (%): 式中: ——水峰面积; B——空缺中水峰面积; ——异丙醇峰面积; ——异丙醇质地.单元为(g); ——涂料质地,单元为克(g); R--反响因子 A.3.2 卡尔·费息法(Karl Fischer) A.3.2.1 试剂 A.3.2.1.1 蒸馏水(GB/T 6682.三级水); A.3.2.1.2 Karl Fischer 试剂:选用符合的试剂(对付不含醛酮的试样,试剂合键因素为碘、二氧化 硫、甲醇、有机碱。对付含有醛 酮的试样,应应用醛酮专用试剂,试剂合键因素为碘、咪唑、二氧化硫、2-甲氧基乙 醇、2-氯乙醇和三氯甲烷)。 A.3.2.2 仪器 A.3.2.2.1 Karl Fischer 水分滴定仪; A.3.2.2.2 打针器:10μ L; A.3.2.2.3 一次性滴管:3 mL。 A.3.2.3 试验步伐 A.3.2.3.1 Karl Fischer 试剂的标定 正在滴定瓶中到场新溶剂以掩盖电万分,以 Karl Fischer 试剂滴定至止境。用 10μ L 打针器吸入蒸 馏水,注入滴定瓶中,用减量法称得水的质地,确切到 0.1mg,并将水的质地输入到滴定仪中。用 Karl Fischer 试剂滴定至止境,记载仪器显示的标定结果。 反复标定,直至相临两次的标定值相差幼于 1%,求出起码两次测定的均匀值,将标定结果的均匀 值输入到滴定仪中。 A.3.2.3.2 样品理解 应用一次性滴管取涂料样品,向滴定瓶中滴加 1-2 滴,用减量法称取得场的涂料质地,无误到 0.1mg,并将涂料的质地输入到滴定仪中。用 Karl Fischer 试剂滴定试样至止境,记载仪器显示的测定 结果。 反复测定。统一理解者取得的两次理解结果的相对谬误不得大于 3.5%。 A.4 密度(p)的测定 将样品搅拌平均后,按 GB/T 6750-1986 测定涂料密度(p),试验温度为(23±2)`C。 A.5 挥发性有机化合物含量(VOC)的盘算推算 发性有机化合物含量(VOC)用下式盘算推算: 式中: VOC——涂料中挥发性有机化合物含量,单元为克每升(g/L); V——涂料中总挥发物的质地分数; ——涂料中水的质地分数; p——涂料正在(23±2)`C 时的密度,单元为克每毫升(g/mL)。 附 录 B (模范性附录) 游 离 甲 醛 的 测 定 B.1 道理 取必定量的试样,始末蒸馏,得到的馏份按必定比例稀释后,用乙酰丙酮显色。显色后的溶液用分光 光度计比色测定甲醛含量。 B.2 实用范畴 本手段实用于游离甲醛含量为(5* -0.5)g/kg 的涂料。赶过此含量的涂料经适量稀释后可按此手段 测定。 B.3 试剂 所用试剂均为理解纯,所用水均适当 GB/T 6682-1992 中三级水的条件。 B.3.1 乙酰丙酮溶液:称取乙酸铵 25g,加 50mL 水熔化,加 3mL 冰乙酸和 0.5mL 已蒸馏过的乙酰丙 酮试剂,移入 100mL 容量瓶中,稀至刻 度。储存期为不赶过 14 天。 B.3.2 甲醛:浓度约 37%。 B.4 仪器 B.4.1 蒸馏安装:500mL 蒸馏瓶、蛇形冷凝管、馏份吸取器皿; B.4.2 容量瓶:100mL、250mL、1000mL; B.4.3 移液管:1mL、5mL、10mL、15mL、20mL、25mL; B.4.4 水浴锅; B.4.5 天平:精度 0.001g; B.4.6 10mm 吸取池; B.4.7 分光光度计。 B.5 试验步伐 B.5.1 甲醛尺度溶液的配造和尺度作事弧线mg/mL 甲醛溶液的造备:取 2.8 mL 甲醛(浓度约 37%),用水稀至 1000mL,用碘量法测定 甲醛溶液的无误浓度,用于造备标 准稀溶液。 B.5.1.2 10μ g/mL 尺度稀释液的造备:临用前,移取约 10mL 按 B.5.1.1 造备并已标定过的甲醛溶液, 稀释至 1000mL,造成 10μ g/mL 的 尺度稀释液。 B.5.1.3 甲醛尺度溶液的配造:按下列轨则量取 10μ g/mL 的尺度稀释液,稀释至 100mL 后造备一组甲 醛尺度溶液,见表 B.1。 表 B-1 甲醛尺度溶液的配造 取样量/ mL(10μ g/mL 尺度稀释液) 1 稀释后甲醛浓度/(μ g/mL) 0.1 5 10 15 20 25 0.5 1 1.5 2 2.5 B.5.1.4 尺度作事弧线 配造的甲醛尺度溶液,各加 1mL 乙酰丙酮溶液,正在 100`C 的开水浴中加热, 维持 3min,冷却至室温后即用 10mm 吸取池(以水为参比)正在分光光度计 412nm 波好处测定吸光度。 以 5mL 甲醛尺度溶液中甲醛含量为横坐标, 吸光度为纵坐标, 绘造尺度作事弧线。 盘算推算回归线的斜率, 以斜率的倒数动作样品测定的盘算推算因子 Bs。 B.5.2 试样的处分 称取搅拌平均后的试样 2g 置于已预先到场 50mL 水的蒸馏瓶中,轻轻摇匀,再加 200mL 水,正在馏份 吸取器皿中预先到场适量的水,浸没馏份出口,馏份吸取器皿的表部加严寒却(蒸馏安装见图 B.1)。加 热蒸馏,搜罗馏份 200mL,取下馏份拉收器皿,把馏分定容至 250mL。蒸馏出的馏份应正在 6h 内测其吸光 度。 1—蒸馏瓶; 2—加热安装; 3—起落台; 4—冷凝管; 5—衔尾担当安装 图 B.1 蒸馏安装示贪图 B.5.3 甲醛含量的测定 从 B.5.2 中的容量瓶中取 5mL 定容后的馏份,到场 1mL 乙酰丙酮溶液,按 B.5.1.4 的条目测吸光度。 取 5mL 水到场 1mL 乙酰丙酮溶液,正在相似条目下做空缺试验。空缺试验的吸光度应幼于 0.01,不然 应从新配造乙酰丙酮溶液。 B.6 结果的盘算推算 游离甲醛含量按下列盘算推算: 式中: W——游离甲醛含量,单元为克每千克(g/kg); A——样品溶液的吸光度; Ao——空缺溶液的吸光度; Bs——盘算推算因子; m——样品量,单元为克(g); 0.05——换算系数。 附 录 C (模范性附录) 重金属(可溶性铅、可溶性镉、可溶性铬和可溶性汞)的测定 C.1 道理 用 0.07mol/L 稀盐酸处分造成的涂膜,用火焰原子吸取光谱或无焰原子吸取光谱法测定溶液中的 金属元素含量。 C.2 试剂 所用试剂均为理解纯,所用水均适当 GB/T 6682-1992 中三级水的条件。 C.2.1 盐酸溶液:0.07mol/L、1 mol/L、2 mol/L。 C.2.2 硝酸溶液:65%-68%(质地分数)。 C.3 仪器 C.3.1 不锈钢金属筛:孔径 0.5mm。 C.3.2 酸度计:无误度为±0.2pH 单元。 C.3.3 滤膜器:孔径 0.45μ m。 C.3.4 磁力搅拌器:搅拌子表层应为塑料或玻璃。 C.3.5 单刻度移液管:25 mL。 C.4 试验步伐 C.4.1 涂膜造备 将样品搅拌平均后,按涂料产物轨则的条件正在玻璃板(需经 1:1 硝酸水溶液浸泡 24h 后,洗刷并 干燥)上造备涂膜,待全体干燥后取样(若烘干,则温度不得赶过 60`C),正在室温下将其摧残,并通 过 0.5mm 金属筛过筛后待处分。 注:如涂膜不易摧残成 0.5mm,可可是筛直接举行样品处分。 C.4.2 样品处分 将摧残、 过筛后的样品称取 0.5g (无误至 0.0001g) , 到场 25ml0.07mol/L 盐酸溶液搀和, 搅拌 1min, 测其酸度,如 pH1.5,渐渐滴加浓度为 2 mol/L 的盐酸溶液并摇匀,使 pH 正在 1.0-1.5 之间。正在室温下 一口气搅拌搀和液 1h,然后静置 1h,登时用滤膜器过滤后避光留存,应正在 4h 内竣事测试。若正在 4h 内无 法竣事测试,则需到场 1 mol/L 的盐酸溶液 25 mL 对样品处分,处分手段同上。 C.4.3 测定 C.4.3.1 可溶性铅含量的测定按 GB/T 9758.1--1988 中第 3 章举行。 C.4.3.2 可溶性镉含量的测定按 GB/T 9758.4--1988 中第 3 章举行。 C.4.3.3 可溶性铬含量的测定按 GB/T 9758.6--1988 举行。 C.4.3.4 可溶性汞含量的测定按 GB/T 9758.7--1988 举行。 C.5 结果的盘算推算 重金属的含量用下式盘算推算: 式中: c——(铅、镉、铬、汞)可溶性含量,单元为毫克每千克(mg/kg); ——0.07mol/L 或 1 mol/L 盐酸溶液空缺浓度,单元为微克每毫升(μ g/ mL); ——从尺度弧线上测得的试验溶液(铅、镉、铬、汞)的浓度,单元为微克每毫升(μ g/ mL); F——稀释因子; 25——萃取的盐酸体积,单元为毫升(mL); m——称取的样品量,单元为克(g)。

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