您当前的位置: 主页 > 快速时时彩_欢迎您_官方信誉平台 > 公司新闻 > >

公司新闻
十种常用水性聚氨酯涂料配方大揭密
来源:未知 时间:2020-01-25 08:00
       

  十种常用水性聚氨酯涂料配方大揭密_能源/化工_工程科技_专业材料。现正在跟着国度对环保条件的降低,水性涂料的研发越来越受到珍惜,这篇文件也许对你有帮帮哦!!!

  十种常用水性聚氨酯涂料配方大揭密 水性聚氨酯涂料是目前商场需求量较大的产物之一, 它合用于热敏温度低于(60 — 80) ℃常 温交联固化的高、中档木器(家具等), 高级修筑打扮、高级汽车、飞机及航天工具等的中涂 和轮廓涂装。 产物配方: 1、改性三聚体交联剂产物可由 TDI 、IPDI 、MD I 和 XDI 等异氰酸酯缔造。其清香 族 NCO 反响温度正在(120—150) ℃ ,脂肪族 NCO 反响温度正在(150—200) ℃。它的最大优 点是无黄变, 水白透后, 较合用于羧酸型等水性聚氨酯的常温交联剂。为加强归纳机能, 需 采用两个 NCO 基团活性分别的二异氰酸酯,并要将反响中出现的端 NCO 用多元醇- 羧酸反 应掉, 以利于胺中和及产品的水溶性。 因为其熔点高,反响需分阶段正在有机溶剂中实行, 有机 膦催化剂及 120 ℃ 以上温度, 异氰酸酯可发作自缩聚反响,天生三聚体化合物。其催化剂中 戊杂环膦化氢是最有用的, 反响温度低, 收率可达 90 % , 再用三聚催化法促使反响齐全, 并对残基实行关闭。 产物配方:NCO :多元醇羧酸( 物质的量比) 为 6:1:1.43。 工艺办法: 多元醇- 羧酸溶液造备, 按配方将新戊二醇、苯偏三甲酸酐、DMPA 、二甲 苯、 甲苯参加反响釜搅拌,升温至 80 ℃ , 完工消融后, 升温至 148 ℃ 回流脱水至透后后, 过 滤出料备用。亚胺预聚体的造备: 按配方将二甲苯、甲苯参加反响釜, 升温至 148 ℃ 回流 脱水后, 参加 10 % 磷酸( 甲苯) 液降温至 120 ℃ , 通入氮气, 将 TD I 、IPDI 参加单体滴 加釜, 正在 2 . 5h 内完工滴加后, 升温至 130 ℃ 反响 1h , 将 10 % 戊杂环膦化氢液参加滴 加釜, 起首慢慢滴加, 不绝察看物料反响情景, 避免爆聚, 滴完正在 130℃ 反响 2h 、140 ℃ 1h 、145 ℃ 30min , 降温至 70 ℃ , 将多元醇- 羧酸液参加滴加釜起首滴加,滴完正在 70 ℃ 反响(2—3) h , 检测 NCO 转化率达 96 % , 参加 10 % 醋酸锂液, 此时有两种工艺: 一是 降温至 25 ℃ , 静置 7d ; 二是升温至(80—90) ℃ 反响(2—3) h , 测游离 TD I 正在 0.3% 以 下, 参加 10 % 对甲苯磺酸甲酯液、 % 二甲基吡唑液升温至 85 ℃ 反响 20min , 抽线 量的有机溶剂, 再参加亲水溶剂调度固含量为 50 % , 降温至 50 ℃ 参加 50 % 三 乙胺水溶液、N-甲苯二乙醇胺调度 p H 值至 8.5 , 升温到 60 ℃ 反响至透后, 降温到 40 ℃ 出料. 2、改性 HDI 缩二脲交联剂 产物配方: NCO:H2O = 3:1.1, NCO:OH =6:1, 表面 NCO 含量= 15.9 % , 采用分阶段聚 合反响、中和法。 工艺办法: 多元醇- 羧酸溶液的造备, 按配方将新戊二醇、偏苯三甲酸酐、DMPA 、二 甲苯、甲苯参加反响釜, 升温至 80℃ 消融匀称, 再升温至 148 ℃ 回流脱水至透后无水后, 降温至 40 ℃ 出料备用。 HDI 预聚体例备: 按配方将己二异氰酸酯、 二甲苯参加反响釜, 通 入氮气, 升温至 65 ℃ , 参加 10 % 磷酸(甲苯) 液搅匀, 将去离子水参加滴加釜起首滴加, 反响自放热, 操纵自升温正在 80 ℃ 以下, 完工滴加后, 升温至 90 ℃反响 1h 、120 ℃ 2h 、 130 ℃ 1h , 降温至 70 ℃ , 再将多元醇- 羧酸液进入滴加釜起首滴加,滴完后正在 70 ℃ 反响 (2 —3) h 、80 ℃ 1h , 测游离 HDI<0.2 % , 抽真空脱出有机溶剂,参加亲水溶剂, 调度固 含量 50 % , 降温至 50 ℃ 参加 50 % 三乙胺水溶液, 调 p H 值 8.4 , 升温到 60℃反响至 透后, 降温到 40 ℃ 过滤出料。 3、 改性 TD I 三聚体交联剂 产物配方: NCO:OH ( 物质的量比) 为 6:1, 采用三聚催化反响、终止反响、残基关闭法及分 阶段反响。 工艺办法: 多元醇- 羧酸液的造备, 按配方将三羟甲基丙烷、 新戊二醇、 偏苯三甲酸酐、 DM - PA、 醋酸丁酯、 二甲苯参加反响釜搅拌, 升温至 80 ℃ 消融匀称, 再将其升温至 148 ℃ 回流脱水至透后, 降温到 40 ℃过滤出料备用。 三聚体例备: 按配方将二甲苯、 甲苯参加反响釜搅拌、快速时时彩开奖查询 升温至 148 ℃ 回流脱完水后, 降 温至 120 ℃, 参加 10 %磷酸锂液搅匀, 通氮气, 将 TDI 参加单体滴加釜起首滴加, 3h 滴加 完后, 保温 120 ℃ 反响 2h 、130 ℃ 1h, 降温至 65 ℃ , 将多元醇- 羧酸液进入滴加釜开 始滴加, 反响自放热, 控温正在 75 ℃ 以下, 滴完, 80 ℃保温 2h , 取样测游离 TDI<0.9 % , 参加 10 % 磷酸甲苯液升温至 85 ℃ 反响 2h ( 或降至 25℃ 静置 7d) , 检测游离 TDI< 0.2 % , 参加 10 % 硫酸二甲酯液、10 % 二甲基吡唑液升温至 90℃反响 15min , 抽真空 脱出有机溶剂, 参加亲水溶剂调度固含量至 50 % , 降温至 50 ℃ 参加 50 %三乙胺水溶液、 N - 甲苯二乙醇胺调度 p H 值为 8 . 4 , 升温到 60 ℃ 反响至透后, 降温至 40 ℃ 出料。 4、TD I/ TMP 加成、改性物交联剂 产物配方: NCO:OH ( 物质的量比) 为 3:1 , 采用三聚催化反响、终止反响、残基关闭法。工 艺办法: 多元醇- 羧酸溶液的造备, 按配方将 TMP 、新戊二醇、苯偏三甲酸酐、DMPA、醋 酸丁酯参加反响釜搅拌升温至 80 ℃ 消融匀称, 升温到 140 ℃ 回流脱水至透后, 降温至 40 ℃ , 过滤出料备用。 加成物造备: 按配方将醋酸丁酯、甲苯进入反响釜搅拌升温至 140 ℃ 回流脱水后, 降 温到 60 ℃ 参加 TDI ,通入氮气, 将多元醇- 羧酸溶液参加滴加釜起首滴加, 反响自放热, 滴 加要慢慢, 控温正在 70 ℃ 以下滴完, 参加 10%磷酸甲苯液, 70 ℃ 反响(4—5) h 。 检测 NCO 含量达 13.1 % , 游离 TDI 正在 12.5 % ,参加 10 % 三正丁基膦液搅匀, 升温至 85 ℃ 反响 (2—3) h( 或降温至 25 ℃ , 静置 7d),取样检测游离 TDI<0.2 % , 参加 10 % 苯甲酰氯液、 10% 二甲基吡唑液升温至 90 ℃ ,反响 15min , 抽真空减压, 脱出有机溶剂, 参加亲水溶剂, 调度固含量 50% , 降温至 50 ℃ 参加 50% 三乙胺水溶液、N-甲苯二乙醇胺调度 p H 值为 8.5 , 升温到 60℃ 反响至透后, 降温至 40℃ 过滤出料。 5、XDI/TMP 加成改性物, NCO 交联剂 产物配方: NCO:OH ( 物质的量比) = 9:1 , 采用三聚催化、终止、残基关闭法。 工艺办法: 参照第四的工艺办法实行。 6、改性 TD I 醇解油, NCO 交联剂 产物配方: 油度 86.4 % , K 值= 0.93 , 醇超量 R = 1.17 , NCO:1OH ( 物质的量比) = 3 麻油中羟基), 采用三聚催化、终止、残基关闭法。 含蓖 工艺办法: 按配方将 TD I 、蓖麻油、新戊二醇参加反响釜, 升温至 120℃ 参加环烷酸 钙, 搅拌、升温至 240℃ ,醇解反响(2—3) h , 取样测试其透后度, 及格后降温至 180℃ , 加 入苯偏三甲酸酐、DMPA 反响 40min ,降温至 120℃ 参加甲苯稀释, 升温到 134℃ 回流脱 水, 水脱尽后, 降温至 60℃ , 起首滴加 TDI , 2h 滴完, 参加 10% 磷酸甲苯液搅匀, 升温至 70℃ 反响(3—4)h , 测试 NCO 含量正在 12% 、游离 TDI 正在 9.5 % , 参加 10% 烷基膦液搅 匀, 升温至 80℃ 反响(2—3)h( 或降温至 25℃静放 7d) , 测试游离 TDI<0.3% , 参加 10% 苯甲酰氯液、10% 二甲基吡唑液搅匀升温至 90℃反响 15min , 抽真空减压脱出一起甲苯, 参加亲水溶剂, 调解固体含量为 50% , 降温至 50℃ 参加三乙胺、 -甲苯二乙醇胺, 调解 p N H 值为 8.5 , 升温至 60℃ 反响到透后, 降温至 40℃ 过滤, 出料。 7、水性聚酯聚氨酯 产物配方( 甲组分): OH ∶ NCO ( 物质的量比) = 1.5:1 , K 值= 1.02 ,醇超量 R = 1.18。 工艺办法: 按配方将新戊二醇、己二酸、苯偏三甲酸酐、DMPA 参加反响釜, 通入 CO2 气, 升温至 120℃ ,参加钛酸四异丙基酯, 搅拌升温至 180 ℃ , 反响 2h 后, 每隔 30min 取 样测试其酸值, 直至到达 79mg KOH/ g , 羟值到达 79.5 , 降温至 130℃ 参加二甲苯, 升温 至 150℃ 回流脱水, 脱尽后, 抽真空接纳二甲苯,降温至 80 ℃ 参加丙酮实行稀释, 保温正在 60℃ ,1.5h 滴加 TDI , 滴完参加 10% 磷酸( 甲苯)液搅匀, 升温至 70℃ 反响(4—5)h , 测 试游离 TDI<0.2% , 参加 50% 苯酚( 甲苯)液升温至 80℃ 反响 15min , 再升温至 90℃ , 蒸馏出 1/2 投料量的丙酮, 70℃保温备用。正在另一个装有急速搅拌的反响釜中, 参加 N- 甲 苯二乙醇胺、三乙胺、乙二胺、去离子水开动急速搅拌, 将上述保温正在 70℃ 的物料, 慢慢 参加反响釜, 正在 60℃ 实行中和反响透后后, 升温至 70℃ , 抽真空减压, 蒸馏出余下的一起 丙酮,降温至 40℃ , 过滤, 出料。 8、水性豆油酸聚酯聚氨酯 产物配方( 甲组分): OH ∶ NCO ( 物质的量比) =1:1.5 , 树脂 K 值= 1.019 ,醇超量 R= 1.3 、r =1.5 , 油度 56%。 工艺办法: 按配方将豆油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、季戊四醇、新戊二醇参加反响釜, 通 入 CO 2 气, 升温至 120℃参加仲春桂酸二丁基锡实行搅拌, 升温至 220℃ , 反响 3h , 降温 至 180℃ 参加间苯二甲酸、苯偏三甲酸酐、DMPA 正在 180℃ 下反响 2h 后, 每隔 30min 取 样测试其酸值, 直至到达 75mg KOH/g , 羟值为 80 ,降温至 120 ℃ 参加甲苯, 升温至 132℃ 回流脱水, 脱尽后, 降温至 65℃ 参加 10% 苯酚甲苯液搅匀,将 TDI 参加单体滴加釜, 起首 滴加,1.5h 滴完后, 升温至 70℃ 反响 4h , 80℃ lh , 测试游离 TDI 正在 0.2 % , 参加 50% 苯 酚( 甲苯) 液搅匀, 升温至 90℃ 反响 15min , 实行线 的甲苯, 参加异丁醇 降温至 50℃ , 参加三乙胺、二甲苯乙醇胺及 1/3 的去离子水, 调解 p H 值为 8.6 ,升温到 60℃ 反响至透后, 抽真空脱出一起甲苯, 参加余下的去离子水, 调解固含量 50% , 过滤, 出料。 9、水性菜油醇酸聚氨酯 产物配方( 甲组分): OH ∶ NCO ( 物质的量比) =1:1.5 , 树脂 K 值=1.01 ,醇超量 R= 1.314 , r= 1.499 , 油度= 55.2% , 表面 NCO 含量= 228% 。 工艺办法: 按配方将菜籽( 色拉) 油、蓖麻油脂肪酸、TMP 、新戊二醇参加反响釜, 通 入 CO2 气, 升温至 120℃ 参加环烷酸锂搅拌, 升温至 230℃ 反响(2 ~ 3)h , 测试醇解透 明及格后, 降温至 180℃ ,参加苯二甲酸酐、 苯偏三甲酸酐、 DMPA , 正在 180℃ 反响 2h 后, 每 隔 30min , 测试一次酸值,直至到达 70mg KOH/ g 为止, 然后降温至 110℃ 参加甲苯, 升 温至 132℃ 脱水, 将水脱尽后, 降温至 65℃ 参加 10% 磷酸( 甲苯) 液搅匀, 将 TDI 参加 单体滴加釜, 起首滴加, 滴完后升温至 70℃ 反响(4—5) h ,80℃ 1h , 测试游离 TDI 到达 0.2 % , 参加 50% 苯酚( 甲苯) 液, 升温至 90℃反响 15min , 抽线 的甲苯, 加 入异丙醇, 降温至 50℃ 参加 N - 二甲基乙醇胺、三乙胺, 及 1/2 的去离子水, 调解 p H 值 为 8.6 , 升温到 60℃ 反响至透后, 抽真空脱出一起甲苯, 参加余下的去离子水,调度固含量 50% , 过滤, 出料。 10、水性蓖麻油醇酸聚氨酯 产物配方(甲组分): OH∶NCO ( 物质的量比) =1:1.5 , 树脂 K 值=0197 , 醇超量 R= 1.23, r= 1.36, 油度=5514% , 表面 NCO 含量= 2.3% 。 工艺办法: 按配方将蓖麻油、甘油(95%) 、新戊二醇参加反响釜, 通入 CO2 气, 升温 至 120℃参加一氧化铅搅拌, 升温至 230℃, 反响(2-3) h , 测试其醇解透后及格后, 降温至 180℃参加苯二甲酸酐、苯偏三甲酸酐、DMPA 、松香二元醇, 正在 180℃ 反响 2h 后, 每隔 30min 测试酸值,直至到达 80mg KOH/g 为止, 然后降温至 110℃ 参加甲苯, 升温到 128 回流脱水, 脱尽后, 参加 10%磷酸甲苯液降温至 65℃, 用 1.5h 滴完 TDI , 升温至 70℃反 应 4h , 80℃1h , 测试其游离 TDI 到达 0.2 % , 参加 50% 苯酚(甲苯) 液, 升温至 95 反响 15min , 抽线 量的甲苯,参加异丙醇, 降温至 50 参加一乙醇胺、 三乙胺及 1/2 量 的去离子水, 调解 p H 值为 8.6 ,升温到 60℃反响至透后, 抽真空脱出一起甲苯, 参加余下 的去离子水, 过滤, 出料。

Copyright 2019 快速时时彩官方开奖结果_欢迎您_官方信誉平台网站地图